1.什么叫QC080000?

QC080000是国际标准化组织（IEC）授权委托其属下的电子元件品质考评联合会（IECQ）制定的专业的有害物过程管理（HSPM）规范。致力于协助公司对于其产品零部件中的有害物(HS)执行合理的管理方法，展现产品或零部件在合乎有关我国、地域相关法律法规，如欧盟国家的RoHS和WEEE等命令的工作能力，适用电子器件、电器产品，零部件及原料生产厂家。

2.QC080000造成的环境

全球范畴内很多现行标准或待决的政策法规里都对所明确的一系列伤害成分提供了操纵规定，包括但不限于电子电器商品中很有可能带有的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚等。但不一样的政策法规对伤害成分的操纵规定各有不同，客户需求对伤害成分的操纵规定也是差别非常大，仅有拟定一个世界范畴内的权威性规范或标准，让全部有关方都是有一个统一而确定的遵循规则，才可以从源头上处理这个问题，进而做到国际性间商品进出口贸易技术要求的降到最低。因而，有害物过程管理（HSPM）规范应时而生，能协助公司从容面对以上各种各样环境保护政策法规及顾客规定。

3.QC080000管理体系运作构造

4.QC080000的关键关心具体内容

5.QC080000验证的主要规定

创建HSF战略方针总体目标,并实现了合理宣布

依QC080000规范规定创建相应文档

合理地控制了经销商以及给予之原材料

合理地控制了制造

得到了商品有害物成分检测报告或融合汇报

详细精确的设备原材料宣布表

自身核对与改进体制

管理方法全过程获得合理执行

QC080000疑难问题答疑解惑

Q1:根据QC080000验证后商品是不是免以RoHS检验？

A1:并不是的,根据QC080000验证，表明你们对有害物全过程开展了合理的管理方法，但企业产品的RoHS检验或是要根据自身方案策划的分配开展。根据QC080000的验证，可以提高用户对你们商品的HSF的自信心，降低顾客抽样检验的工作频率。这就好似根据ISO9000验证一样…..

Q2:有害物检验报告的有效期限多少钱？

A2：有害物检验报告沒有有效期限，这一点可看一下一切检测中心的RoHS检验报告(…結果仅对试品承担….)，但是为了更好地不断的监督管理，有一年/大半年的，关键是执行配置管理。

Q3:QC080000中的HSF规定仅对于RoHS吗?

A3:并不是的,QC080000规范中的HSF规定可以是相关法律法规/顾客的一切HSF规定，如RoHS,sony的SS-00259，ELV损毁运载工具命令，包装制品命令，欧盟国家充电电池命令等。

Q4：QC080000规范是不是只关心RoHS,而不关心WEEE?

A4:应当说QC080000规范比较多地是关心RoHS,但也关心WEEE命令的规定,WEEE的规定它关键表现在规范的7.2与消费者相关的规定和7.3开发设计阶段。

Q5:我公司在复检的设备的零件中查出来Pb的成分一部分不可以达到用户的HSF规定，是不是不可以根据QC080000验证？

A5:并不是的,　查出来Pb的成分一部分不可以达到用户的HSF规定，后边就需要依照QC080000的8.3、8.4、8.5.2的规定解决，只需你们那样干了，不容易危害QC080000验证。运作一套QC080000管理体系不是说不可以发生有害物超标准，反而是看一旦超标你有没有采取一定的有效措施。就想要做了ISO9000一样，有特采发生不容易危害是不是采用ISO9000验证。

Q6:原料经销商都是有递交汇报，大家还必须此外检验吗？经销商不一样，一定要分离检验吗？

A6:原料经销商都是有递交汇报，你们最先要确定这种汇报的真实有效，规范8.2.3中规范要对检测中心即信息内容服务供应商开展监控。与此同时要同经销商一起执行配置管理,即4M有转变，则规定再给予有害物检测报告。但不管怎样，你们自身要评定来料检验报告的概率多少，为此做为你们来料检验报告检测的具体内容，即来料检验报告检测是查询经销商的检验报告，或是自身检测或再送外检验。不一样的经销商供货一样的原材料，若你们决策是高危原材料要再检测，自然要分离检测或分离送样。