1.什么叫QC080000?

QC080000是国际标准化组织（IEC）授权委托其属下的电子元件品质考评联合会（IECQ）制定的专业的有害物过程管理（HSPM）规范。致力于协助公司对于其产品零部件中的有害物(HS)执行合理的管理方法，展现产品或零部件在合乎有关我国、地域相关法律法规，如欧盟国家的RoHS和WEEE等命令的工作能力，适用电子器件、电器产品，零部件及原料生产厂家。

2.QC080000造成的环境

全球范畴内很多现行标准或待决的政策法规里都对所明确的一系列伤害成分提供了操纵规定，包括但不限于电子电器商品中很有可能带有的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚等。但不一样的政策法规对伤害成分的操纵规定各有不同，客户需求对伤害成分的操纵规定也是差别非常大，仅有拟定一个世界范畴内的权威性规范或标准，让全部有关方都是有一个统一而确定的遵循规则，才可以从源头上处理这个问题，进而做到国际性间商品进出口贸易技术要求的降到最低。因而，有害物过程管理（HSPM）规范应时而生，能协助公司从容面对以上各种各样环境保护政策法规及顾客规定。

3.QC080000管理体系运作构造

4.QC080000的关键关心具体内容

5.QC080000验证的主要规定

创建HSF战略方针总体目标,并实现了合理宣布

依QC080000规范规定创建相应文档

合理地控制了经销商以及给予之原材料

合理地控制了制造

得到了商品有害物成分检测报告或融合汇报

详细精确的设备原材料宣布表

自身核对与改进体制

管理方法全过程获得合理执行

QC080000疑难问题答疑解惑

Q1:根据QC080000验证后商品是不是免以RoHS检验？

A1:并不是的,根据QC080000验证，表明你们对有害物全过程开展了合理的管理方法，但企业产品的RoHS检验或是要根据自身方案策划的分配开展。根据QC080000的验证，可以提高用户对你们商品的HSF的自信心，降低顾客抽样检验的工作频率。这就好似根据ISO9000验证一样…..

Q2:有害物检验报告的有效期限多少钱？

A2：有害物检验报告沒有有效期限，这一点可看一下一切检测中心的RoHS检验报告(…結果仅对试品承担….)，但是为了更好地不断的监督管理，有一年/大半年的，关键是执行配置管理。

Q3:QC080000中的HSF规定仅对于RoHS吗?

A3:并不是的,QC080000规范中的HSF规定可以是相关法律法规/顾客的一切HSF规定，如RoHS,sony的SS-00259，ELV损毁运载工具命令，包装制品命令，欧盟国家充电电池命令等。

Q4：QC080000规范是不是只关心RoHS,而不关心WEEE?

A4:应当说QC080000规范比较多地是关心RoHS,但也关心WEEE命令的规定,WEEE的规定它关键表现在规范的7.2与消费者相关的规定和7.3开发设计阶段。

Q5:我公司在复检的设备的零件中查出来Pb的成分一部分不可以达到用户的HSF规定，是不是不可以根据QC080000验证？

A5:并不是的,　查出来Pb的成分一部分不可以达到用户的HSF规定，后边就需要依照QC080000的8.3、8.4、8.5.2的规定解决，只需你们那样干了，不容易危害QC080000验证。运作一套QC080000管理体系不是说不可以发生有害物超标准，反而是看一旦超标你有没有采取一定的有效措施。就想要做了ISO9000一样，有特采发生不容易危害是不是采用ISO9000验证。

Q6:原料经销商都是有递交汇报，大家还必须此外检验吗？经销商不一样，一定要分离检验吗？

A6:原料经销商都是有递交汇报，你们最先要确定这种汇报的真实有效，规范8.2.3中规范要对检测中心即信息内容服务供应商开展监控。与此同时要同经销商一起执行配置管理,即4M有转变，则规定再给予有害物检测报告。但不管怎样，你们自身要评定来料检验报告的概率多少，为此做为你们来料检验报告检测的具体内容，即来料检验报告检测是查询经销商的检验报告，或是自身检测或再送外检验。不一样的经销商供货一样的原材料，若你们决策是高危原材料要再检测，自然要分离检测或分离送样。

Q7:立即经销商不一样，但再上一级供应商事实上是同一家经销商，可以看成一个经销商吗？或是要分为2个经销商开展检验？

A7:是的，不可以看作是一个经销商，由于在他们的加工厂内将会有环境污染，要分离抽样检验。

Q8:QC080000中的7.5.4与ISO9001里边的具体内容是否不一样?QC080000的关键有什么?

A8:QC080000中的7.5.4是RS元器件的管理方法，偏重于RS元器件的库房运行，同ISO9000的7.5.5不彻底一样，QC080000的7.5.4的关键是RS元器件的接受派发均要有纪录及其做好标志和防护。

Q9:有关QC0800007.5.2HSF生产制造和服务项目给予全过程的确定。针对大家企业应当怎么开展监管？ISO9000里边大家表明就是我企业的生产工艺流程沒有独特全过程，合适于有害物的监管吗？

A9:一样可用,缘故非常简单，用低碳环保的漆料喷漆的塑件也需要作百格实验。如果没有7.5.2，那麼QC080000都没有。

Q10:什么叫SI？

A10：SI即SupervisingInspectorates，受权监督组织。是IECQ受权开展全部IECQ管理体系内品质评定活动内容的组织。

Q11:某公司已构建了《HSF构件的安全防护管理程序》，可是未创建HS监管程序流程，是否要对于条文使用的创建《HS构件的安全防护管理程序》对HS的接受与运送开展监管才行？

A11:是的,规范十分注重防止HS对HSF的环境污染，因此HS元器件的解决一定要文档化，HSF元器件的解决未规定要文档化，自然最好是融合起來都文档化。

Q12:IECQ-HSPMQC080000的验证全过程与ISO9001同样吗？

A12:是的。该验证全过程与ISO9001十分相似，均包含初次验证审批时的文档核查及实地审批。只需全部发觉的不符事宜进行改进，便会由质量监督员出示审查报告，建议颁证。资格证书使用期为三年。颁证以后每一年开展一次按时监管审批，每三年升级一次资格证书。

Q13：有关“4.2.1b)有害物的明细“有关“4.2.1b)机构应用的全部有害物的明细”现阶段大家的顾客都只规定合乎RoHS，我公司生产制造的商品所有都需要合乎RoHS，那大家是不是还需要列举有害物明细呢，假如列是否就列RoHS提及的六大有害物就可以！如配件，能否？

A13:还需要列举有害物明细。由于你如今合乎不等于未来始终合乎，列举有害物明细是因为让我们都知道。便是RoHS的六大成分。

Q14:8.2.3限定成分相关的全过程的监控------有关该协议规定文档化，假如在很有可能引进有害物的全过程如来佛祖、运送、存储、生产过程、生产工艺流程均有相匹配的体系文件确立管理方法监管，而且拟定了来料检验报告、制成品XRF检验的达标率做为总体目标，这样的事情下这一条文还需要独立创建一个文档吗？

A14：QC080000规范中的8.2.3全文并没有规定该因素也需要创建文档化的程序流程，反而是规定要文档化。这二者有严格要求的差别。见过BVQI的ISO9000或QC080000内审员课程内容的应当能搞清楚。该条文的需求就好似大伙儿作管理评审一样，管理评审在ISO9000规范中未规定创建文档化的程序流程，但管理评审的流程要文档化，即管理评审要有文档/纪录来证实，如管理评审方案，管理评审纪录等。8.2.3规定HS相关的全过程的监控和测定的結果要产生文档，但不一定要有文档化的程序流程。

Q15,我想问一下RoHS验证和QC080000验证的差别？如今许多厂家做的是RoHS验证,可是做QC080000验证的企业非常少，很有可能价钱也不一样。

A15:RoHS验证并不是一项国际性上认同的规范验证，它是现阶段一些权威认证根据商业服务效果而进行的一项服务项目，它关键应对的是商品自身。而QC080000验证是一国家标准，是HSF管理体系认证。

Q16:有关生产制造、检验流程中“二次污染”的问题讨论！对机器设备、工作服、试验设备对商品导致的二次污染能否根据清理来处理？

A16:QC080000时要考虑到夹具工装对设备的环境污染，但并不是简易地清理就能化解的。关键是夹具工装的材料不与商品造成化学变化或相互之间融解。但是现阶段这样的事情还罕见。缘故是一般专用工具的原材料如不锈钢板不容易破坏商品。但若夹具工装的表层有锈噬或膨松的漆料，那诸位很有可能要注意了。

Q17:什么叫EIA/ECCB-954？

A17:EIA即ElectronicIndustriesAlliance，电子工业委员会，英国电子产业规范实施者之一。ECCB即ElectronicComponentsCertificationBoard，英国电子零件验证联合会，是英国电子电气行业的认同组织，等同于在我国的我国认证认可监管联合会（CNCA）。

CIA/ECCB-954规范的全名是ElectricalandElectronicComponentsandProductsHazardousSubstanceFreeStandardandRequirements，家用电器电子元件与商品伤害成分免减规范与规定。该规范于2005年3月施行，是IECQ-HSPM管理体系认证的参照规范之一。

Q18:执行IECQ-HSPMQC080000，是不是规定公司的全部商品都要没有伤害成分的吗？

A18:并不是的。尽管QC080000是以免减伤害成分为目地，可是这一规范并没规定公司拥有的设备全是无有害成分的。例如，公司可以生产制造合乎RoHS/WEEE的商品以供出入口欧盟国家销售市场，并与此同时生产制造传统式商品在沒有RoHS/WEEE命令规定的销售市场中开展市场销售。

可是全部含伤害成分的商品，务必严苛与没有伤害成分的